11月8日，万邦德制药传来喜讯——经浙江省食品药品监督管理局的严格现场检查，公司注射剂二车间A区两条小容量注射剂（非最终灭菌）生产线顺利通过GMP认证，取得了国家药品生产GMP证书。这标志着万邦德制药无菌制剂生产技术、质量控制及质量保证跃上了一个新台阶，同时为公司进军大健康产业打下了坚实地基础。

       此次GMP认证于9月27日-9月30日展开，由浙江省食药监五人组成的检查组对万邦德制药注射剂二车间A区小容量注射剂的生产和质量管理情况进行现场检查。在四天的检查过程中，检查组专家认真听取了公司副总经理林红的汇报，并严格按照GMP要求，从质量管理、质量保证、物料与产品、文件管理、自检、产品发运与召回、生产管理、厂房与设施设备等方面对公司生产车间、制水及公用系统、质量控制实验室、仓储中心等软硬件设施的数十个环节进行现场检查，并与公司各部门主要负责人进行了充分沟通和交流。最后，经专家组综合讨论认为，小容量注射剂（非最终灭菌）两条生产线均符合药品GMP的规定，认定企业通过GMP认证现场检查。

       本次GMP认证范围的两条小容量注射剂（非最终灭菌）生产线，主要生产小容量注射剂品种涉及40个品规，包括石杉碱甲注射剂、利巴韦林注射剂。GMP认证的通过，极大地提高了公司产品质量和经济效益，竞争能力也得到明显增强。

       下一步，万邦德制药将把认证工作作为质量管理的新起点，不断完善并提高质量体系，加强内外部关键质量因素控制，在药品生产全过程中实现科学地全面管理和严密监控，促进产品质量达到国内外领先水平，实现质量管理同国际接轨。同时加速企业结构调整和转型升级，瞄准国际前沿高新技术，加快公司药品进入欧美主流国际市场。